姓名：李盛安
出生年月：1984年12月
基本情况：昆明医科大学，基础医学院，研究员，博士研究生，博导
行政职务：系主任
社会职务：无
招生专业：免疫学
研究领域：感染与免疫
培养研究生情况：指导硕士生6人，毕业1人，在读5人
电子邮件：lishengan@163.com
个人简介：
从事微生物学与免疫学的教学科研工作，系列研究工作揭示了宿主新型孔道形成蛋白调控内体溶酶体途径抵御胞内寄生病原生物感染的功能与机制。入选云南省“万人计划”青年拔尖人才、中科院“西部之光”人才及昆医“乘风”人才培养计划。主持在研或完成国家自然科学基金青年、地区及面上共3项；省面上、重点共2项。以第一或通讯在J INFECT DIS, J IMMUNOL, J MED CHEM, FASEB J等发表论文9篇;获云南省自然科学二等奖（排名第四）。
受教育经历：
2007/09–2013/01,中国科学院大学,昆明动物研究所，博士
2003/09–2007/06,四川农业大学,动科院生物工程系,学士
研究工作经历：
2021/11-至今,昆明医科大学，基础医学院病原与免疫学系，研究员
2018/09-2021/10,昆明医科大学，基础医学院病原与免疫学系，副研究员
2015/12-2018/08,中国科学院，昆明动物研究所,副研究员
2013/01-2015/11,中国科学院，昆明动物研究所,助理研究员
主持或参加科研项目及人才计划项目情况（按时间倒序排序）：
1.昆明医科大学“乘风人才”培养计划项目，2020/01-2024/12， 资助金额：50万元；在研、主持。
2. 国自然地区项目，82060106，“黑色素瘤缺失蛋白1(AIM1)调控IL-6表达在克罗恩病发病中的作用机制研究”，2021/01-2024/12；34万元；在研、主持。
3. 云南省万人计划“青年拔尖人才”项目，“抗耐药胞内细菌感染的动物活性多肽发现与功能机制研究”，2020/01-2024/12， 资助金额：50万元；在研、主持。
4. 云南省科技厅-昆医联合专项重点项目，“黑色素瘤缺失蛋白1（AIM1）在炎症性肠病中的功能与机制”，2020/08-2023/09；40万元；已结题、主持。
5. 国自然面上项目(81872839),“基于免疫调节发掘有毒动物来源天然多肽抗耐药胞内细菌感染”，2019/01-2022/12；57万元;已结题、主持。
6. 中科院“西部之光”人才培养计划项目，2015/01-2017/12；20万元；已结题、主持。
7.国自然青年项目，（81302539），“树鼩败血症模型的创制”，2014/01-2016/12；30万元；已结题、主持。
代表性论著（按以下格式填写）
1. Long Liu#, Cheng-Jie Deng#, Ya-Li Duan, Chen-Jun Ye, Dao-Hua Gong, Xiao-Long Guo, Wen-Hui Lee, Jumin Zhou*,Sheng-An Li* and Yun Zhang*，An Aerolysin-like Pore-Forming Protein Complex Targets Viral Envelope to Inactivate Herpes Simplex Virus Type 1. The Journal of Immunology, 2021; 207 (3) 888-901.
2. Deng Cheng-Jie#；Liu Long#；Liu Ling-Zhen； Wang Qi-Quan；Guo Xiao-Long；Lee Wen-Hui；Li Sheng-An*；Zhang Yun*. A secreted pore-forming protein modulates cellular endolysosomes to augment antigen presentation.The FASEB Journal. 2020; 00:1–17.
3.Li Sheng-An#; Liu Long#; Guo Xiao-long; Zhang Yu-Yan; Xiang Yang; Wang Qi-Quan; Lee Wen-hui; Zhang Yun*; Host Pore-Forming Protein Complex Neutralizes the Acidification of Endocytic Organelles to Counteract Intracellular Pathogens, Journal of Infectious Diseases, 2017; 215(11): 1753-1763.
4.Li Sheng-An#; Liu Jie#; Xiang Yang; Wang Yan-Jie; Lee Wen-Hui*; Zhang Yun*; Therapeutic Potential of the Antimicrobial Peptide OH-CATH30 for Antibiotic-Resistant Pseudomonas aeruginosa Keratitis, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2014; 58(6): 3144-3150.
5.Li Sheng-An; Xiang Yang; Wang Yan-Jie; Liu Jie; Lee Wen-Hui; Zhang Yun*; Naturally Occurring Antimicrobial Peptide OH-CATH30 Selectively Regulates the Innate Immune Response To Protect against Sepsis, Journal of Medicinal Chemistry, 2013; 56(22): 9136-9145.
