姓 名：常宏
出生年月：1983年06月
硕导/博导：博导
学 位：理学博士
所属科室：基础医学院/细胞生物学与医学遗传学系
职 务：无
邮 箱：changhong@kmmu.edu.cn
所获奖项：2025年度云南省自然科学奖二等奖
招生专业：基础医学/医学神经生物学
研究领域：医学分子遗传学
社会兼职：无
其他介绍：无
主持或参加科研项目及人才计划项目情况（按时间倒序排序）：
1. 国家自然科学基金-面上项目，82471559，双相情感障碍多风险基因联合干预诱发小鼠双相样行为及潜在神经病理机制解析，2025.01-2028.12，49万元，在研，主持。
2. 云南省兴滇英才支持计划创新团队，云南省灵长类脑类器官与精神疾病探索创新团队，2024.01-2026.12，200万元，在研，创新团队带头人。
3. 云南省基础研究专项-重点项目，202301AS070061，精神分裂症易感变异rs4420550影响神经发育的分子机制解析，2023.06-2026.05，50万元，在研，主持。
4. 云南省科学技术厅-自上而下组织项目，表型功能分子开发和创新利用平台建设-子课题，2023.08-2026.07，100万元，在研，参与。
5. 国家自然科学基金-面上项目，82271547，SETD1A c.4582-2delAG>-变异影响神经发育参与精神分裂症发生的机制探索，2023.01-2026.12，52万元，在研，主持。
6. 国家自然科学基金-面上项目，82071534，双相情感障碍易感基因Trank1的功能研究，2021.01-2024.12，55万元，在研，已结题。
7. 云南省兴滇英才支持计划-青年人才专项，2020-18号，遗传风险基因Trank1参与双相情感障碍发病的机制研究，2020.02-2024.12，100万元，已结题，主持。
8. 国家自然科学基金-面上项目，81871067，遗传风险基因PCDH17参与心境障碍发病的机制研究，2019.01-2022.12，56万元，已结题，主持。
9. 云南省基础研究专项-面上项目，2018FB136，硫化舒林酸诱导Snail蛋白降解进而抑制肠癌细胞转移的分子机制，2018.06-2021.05，10万元，已结题，主持。
10. 国家自然科学基金-青年项目，81201667，Symplekin 在细胞间黏附及肿瘤发生发展中的功能研究，2013.01-2015.12，23万元，已结题，主持。
人才计划项目情况：
1. 云南省兴滇英才支持计划-创新团队负责人，2024年。
2. 云南省兴滇英才支持计划-青年人才，2018年。
代表性成果：
期刊论文：
1. Yin M.Y.#, Guo L.#, Zhao L.J.#, Zhang C.*, Liu W.P., Zhang C.Y., Huo J.H., Wang L., Li S.W., Zheng C.B., Xiao X., Li M.*, Wang C.*, Chang H*. (2023a) Reduced Vrk2 expression is associated with higher risk of depression in humans and mediates depressive-like behaviors in mice. BMC Med 21, 256. DOI: 10.1186/s12916-023-02945-0. （中科院医学1区；当年影响因子：9.3）
2. Yang Z.H.#, Cai X.#, Ding Z.L.#, Li W.#, Zhang C.Y., Huo J.H., Zhang Y., Wang L., Zhang L.M., Li S.W., Li M., Zhang C.*, Chang H.*, Xiao X*. Identification of a psychiatric risk gene NISCH at 3p21.1 GWAS locus mediating dendritic spine morphogenesis and cognitive function. (2023b) BMC Med 21, 254. DOI: 10.1186/s12916-023-02931-6. （中科院医学1区；当年影响因子：9.3）
3. Chen R.#, Yang Z.#, Liu J.#, Cai X.#, Huo Y., Zhang Z., Li M.*, Chang H.*, Luo X.J.* (2022) Functional genomic analysis delineates regulatory mechanisms of GWAS-identified bipolar disorder risk variants. Genome Med 14, 53. DOI: 10.1186/s13073-022-01057-3. （中科院医学1区；当年影响因子：15.266）
4. Chang H., Cai X., Yang Z.H., Xiao X., Li M*. (2021) Regulation of TRANK1 by GSK-3 in the brain: unexpected interactions. Mol Psychiatry 26, 6109-6111. DOI: 10.1038/s41380-021-01120-2.（中科院医学1区；当年影响因子：15.992）
5. Chang H.#, Cai X.#, Li H.J.#, Liu W.P., Zhao L.J., Zhang C.Y., Wang J.Y., Liu J.W., Ma X.L., Wang L., Yao Y.G., Luo X.J., Li M.*, Xiao X.* (2021) Functional genomics identify a regulatory risk variation rs4420550 in the 16p11.2 schizophrenia-associated locus. Biol Psychiatry 89, 246-255. DOI: 10.1016/j.biopsych.2020.09.016.（封面论文；中科院医学1区；当年影响因子：13.382）
6. Cai X.#, Yang Z.H.#, Li H.J., Xiao X., Li M.*, Chang H.* (2021) A Human-Specific Schizophrenia Risk Tandem Repeat Affects Alternative Splicing of a Human-Unique Isoform AS3MTd2d3 and Mushroom Dendritic Spine Density. Schizophr Bull 47, 219-227. DOI: 10.1093/schbul/sbaa098.（中科院医学1区；当年影响因子：9.306）
7. Li W.#, Cai X.#, Li H.J.#, Song M.#, Zhang C.Y., Yang Y., Zhang L., Zhao L., Liu W., Wang L., Shao M., Zhang Y., Zhang C., Cai J., Zhou D.S., Li X., Hui L., Jia Q.F., Qu N., Zhong B.L., Zhang S.F., Chen J., Xia B., Li Y., Song X., Fan W., Tang W., Tang W., Tang J., Chen X., Yue W., Zhang D., Fang Y., Xiao X., Li M.*, Lv L.*, Chang H.* (2021) Independent replications and integrative analyses confirm TRANK1 as a susceptibility gene for bipolar disorder. Neuropsychopharmacology 46, 1103-1112. DOI: 10.1038/s41386-020-00788-4.（中科院医学1区；当年影响因子：7.853）
8. Li H.#, Chang H.#, Song X.#, Liu W., Li L., Wang L., Yang Y., Zhang L., Li W., Zhang Y., Zhou D.S., Li X., Zhang C., Fang Y., Sun Y., Dai J.P., Luo X.J., Yao Y.G., Xiao X.*, Lv L.*, Li M.* (2019) Integrative analyses of major histocompatibility complex loci in the genome-wide association studies of major depressive disorder. Neuropsychopharmacology 44, 1552-1561. DOI: 10.1038/s41386-019-0346-3.（中科院医学1区；当年影响因子：6.751）
9. Chang H.#, Hoshina N.#, Zhang C.#, Ma Y., Cao H., Wang Y., Wu D.D., Bergen S.E., Landen M., Hultman C.M., Preisig M., Kutalik Z., Castelao E., Grigoroiu-Serbanescu M., Forstner A.J., Strohmaier J., Hecker J., Schulze T.G., Muller-Myhsok B., Reif A., Mitchell P.B., Martin N.G., Schofield P.R., Cichon S., Nothen M.M., Swedish Bipolar Study G., Moo D.S.B.C., Walter H., Erk S., Heinz A., Amin N., van Duijn C.M., Meyer-Lindenberg A., Tost H., Xiao X., Yamamoto T.*, Rietschel M.*, Li M.* (2018) The protocadherin 17 gene affects cognition, personality, amygdala structure and function, synapse development and risk of major mood disorders. Mol Psychiatry 23, 400-412. DOI: 10.1038/mp.2016.231.（中科院医学1区；当年影响因子：11.973）
10. Chang, H#., Xiao, X#., and Li, M*. (2017) The schizophrenia risk gene ZNF804A: clinical associations, biological mechanisms and neuronal functions. Mol Psychiatry 22, 944-953.（中科院医学1区；当年影响因子：11.64）
11. Chang, H#., Li, L#., Peng, T#., Grigoroiu-Serbanescu, M., Bergen, S.E., Landen, M., Hultman, C.M., Forstner, A.J., Strohmaier, J., Hecker, J., Schulze, T.G., Muller-Myhsok, B., Reif, A., Mitchell, P.B., Martin, N.G., Cichon, S., Nothen, M.M., Jamain, S., Leboyer, M., Bellivier, F., Etain, B., Kahn, J.P., Henry, C., Rietschel, M., Swedish Bipolar Study, G., Moo, D.S.C., Xiao, X*., and Li, M*. (2017) Identification of a Bipolar Disorder Vulnerable Gene CHDH at 3p21.1. Mol Neurobiol 54, 5166-5176. （中科院医学2区；当年影响因子：5.076）
12. Zhao, L#., Chang, H#., Zhou, D.S#., Cai, J., Fan, W., Tang, W., Tang, W., Li, X., Liu, W., Liu, F., He, Y., Bai, Y., Sun, Y., Dai, J., Li, L., Xiao, X*., Zhang, C*., and Li, M*. (2018) Replicated associations of FADS1, MAD1L1, and a rare variant at 10q26.13 with bipolar disorder in Chinese population. Transl Psychiatry 8, 270. （中科院医学2区；当年影响因子：5.182）
13. Xiao, X#., Luo, X.J#., Chang, H#., Liu, Z., and Li, M*. (2017) Evaluation of European Schizophrenia GWAS Loci in Asian Populations via Comprehensive Meta-Analyses. Mol Neurobiol 54, 4071-4080. （中科院医学2区；当年影响因子：5.076）
14. Li, H#., Zhou, D.S#., Chang, H#., Wang, L., Liu, W., Dai, S.X., Zhang, C., Cai, J., Liu, W., Li, X., Fan, W., Tang, W., Tang, W., Liu, F., He, Y., Bai, Y., Hu, Z., Xiao, X., Gao, L*., and Li, M*. (2019) Interactome Analyses implicated CAMK2A in the genetic predisposition and pharmacological mechanism of Bipolar Disorder. J Psychiatr Res 115, 165-175. （中科院医学2区；当年影响因子：3.917）
15. Chang, H., Li, L., Li, M*., and Xiao, X*. (2017) Rare and common variants at 16p11.2 are associated with schizophrenia. Schizophr Res 184, 105-108. （中科院医学2区；当年影响因子：3.958）
16. Chang, H#., Zhang, C#., Xiao, X., Pu, X., Liu, Z., Wu, L., and Li, M*. (2016) Further evidence of VRK2 rs2312147 associated with schizophrenia. World J Biol Psychiatry 17, 457-466. （中科院医学2区；当年影响因子：3.658）
17. Chang, H#., Li, L#., Peng, T., Li, M*., Gao, L*., and Xiao, X*. (2016) Replication analyses of four chromosomal deletions with schizophrenia via independent large-scale meta-analyses. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 171, 1161-1169. （中科院医学3区；当年影响因子：3.258）
18. Chang, H#., Yi, B#., Ma, R., Zhang, X., Zhao, H., and Xi, Y*. (2016) CRISPR/cas9, a novel genomic tool to knock down microRNA in vitro and in vivo. Sci Rep 6, 22312. （中科院综合性期刊3区；当年影响因子：4.259）
